Decheng Corona-Speicheltest zur Eigenanwendung
- Artikelnummer
- 0699C8X001
- Hersteller
- Guangzhou Decheng Biotechnology
- Bearbeitungszeit
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Produktbeschreibung
Bei der Testkarte handelt es sich um einen Seitlichen-Strömung-Immunotest für den qualitativen In-vitro-Nachweis des N-Protein-Antigens des 2019-nCoV in menschlichen Speichelproben. Die Testkarte kann bei Personen mit oder ohne Symptome oder anderen epidemiologischen Gründen beim Verdacht einer COVID-19-Infektion verwendet werden.
Ein positives Ergebnis deutet auf eine 2019-nCoV-Infektion hin. Bitte stellen Sie sich unter Quarantäne und kontaktieren Sie einen Arzt. Zusätzliche Tests sind erforderlich. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Ein negatives Ergebnis sollte als mutmaßlich behandelt werden. Es schließt eine 2019-nCoV-Infektion nicht aus. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Wenden Sie sich an einen Arzt und lassen Sie es ggf. durch einen PCR-Test bestätigen.
Nur für den In-vitro-Gebrauch. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest.
Zusammenfassung und Erklärung
Die neuartigen Coronaviren gehören zur β-Gattung. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind generell empfänglich. Derzeit sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische infizierte Personen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Auf der Grundlage der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, Fließschnupfen, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in wenigen Fällen beobachtet.
Prinzip des Tests
Diese Testkarte verwendet ein Doppel-Antikörper-Sandwich-Verfahren zum legalen Nachweis des Antigens des neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) in Speichelproben. Während der Detektion bindet der goldmarkierte monoklonale Anti-2019-nCoV-Antikörper im Markierungsblock an das 2019-nCoV-Antigen in der Probe, um einen Komplex zu bilden, und der Reaktionskomplex bewegt sich unter der Einwirkung der Chromatographie entlang der Nitrocellulosemembran vorwärts, wird von dem monoklonalen Anti-2019-nCoV-Antikörper eingefangen, der im Testbereich (T) auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichtet ist, und schließlich bildet sich im Testbereich (T) eine rote Farbreaktionslinie. Wenn die Probe kein 2019-nCoV-Antigen enthält, kann im Testbereich (T) keine rote Farbrekationslinie gebildet werden. Unabhängig davon, ob die zu testende Probe 2019-nCoV-Antigen enthält, bildet sich im Bereich der Qualitätskontrolle (C) immer eine rote Reaktionslinie, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.
