Influenza A+B Antigentest
- Artikelnummer
- 014L480
- Hersteller
- ulti med Products (Deutschland) GmbH
- Bearbeitungszeit
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Produktbeschreibung
Der ulti med Influenza A+B Antigentest ist ein schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Influenza A und B Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben. Er dient der schnellen Differenzialdiagnose von Infektionen mit dem Influenza A und B Virus.
Zusammenfassung
Influenza (landläufig als Grippe bekannt) ist eine hochansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege. Es handelt sich um eine übertragbare Erkrankung, die leicht beim Husten und Niesen über vernebelte Tröpfchen, die den Lebendvirus enthalten, weitergegeben wird. Jedes Jahr gibt es in den Herbst- und Wintermonaten Grippeepidemien. Die Typ A Viren haben normalerweise eine höhere Prävalenz als Typ B Viren und werden mit den schwersten Grippeepidemien in Verbindung gebracht, wohingegen Typ B Infektionen normalerweise milder ausfallen.
Der Goldstandard der Labordiagnostik ist eine 14-tägige Zellkultur mit einer von verschiedenen Zelllinien, die das Wachstum des Influenzavirus fördern. Die Zellkultur ist aber nur von begrenztem klinischem Nutzen, da die Ergebnisse zu spät im klinischen Verlauf vorliegen, um den Patienten effektiv behandeln zu können. Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist eine neuere Methode, die allgemein sensitiver ist als eine Kultur und 2-23 % bessere Erkennungsraten bietet. Die RT-PCR ist aber teuer und komplex und muss in spezialisierten Laboren durchgeführt werden.
Der Influenza A+B Antigentest erkennt qualitativ das Vorhandensein von Influenza A und/oder B Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben und liefert Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. Der Test nutzt Influenza A und B spezifische Antikörper, um selektiv das Influenza A und B Antigen in nasopharyngealen Abstrichproben nachzuweisen.
Prinzip
Der Influenza A+B Antigentest ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunassay zum Nachweis von Influenza A und B Nukleoproteinen in nasopharyngealen Abstrichproben. In diesem Test wird der für die Influenza A und B Nukleoproteine spezifische Antikörper separat in den Testlinienbereichen der Testkassette beschichtet. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper für Influenza A und / oder B, der sich an Partikel anlagert. Die Mischung wandert auf der Membran nach oben, reagiert mit dem Antikörper für Influenza A und/oder B auf der Membran und erzeugt so eine oder zwei farbige Linien in den Testbereichen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie(n) in einem oder beiden Testbereichen stellt ein positives Ergebnis dar. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Kontrollbereich, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.
