professioneller ulti med Corona-Speicheltest
- Artikelnummer
- 012G521
- Hersteller
- ulti med Products (Deutschland) GmbH
- Bearbeitungszeit
- / /
Produktbeschreibung
Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19 Antigenen im menschlichen Speichel.
Nur zum professionellen Gebrauch zur In-Vitro-Diagnostik.
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest ist ein Lateral Flow Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Nucleocapsidprotein (N-Protein)-Antigenen von 2019-nCoV in Speichelproben, die innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn direkt von Personen genommen wurden, und bei denen durch ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister der Verdacht auf COVID-19 geäußert wurde. Die Testergebnisse dienen zur Erkennung des Nukleocapsidprotein (N-Protein)-Antigens von 2019-nCoV.
Prinzip
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest basiert auf ein Doppelantikörper-Sandwich um das Antigen des neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) in Speichelproben zu erkennen. Während des Tests bindet der mit Gold markierte anti-2019-nCoV monoklonale Antikörper im Markierungs-Pad an das 2019-nCoV Antigen in der Probe an, sodass diese einen Komplex bilden. Dieser Reaktionskomplex bewegt sich während des Chromatographieverfahrens entlang der Nitrozellulosemembran, und wird durch den anti-2019nCoV monoklonalen Antikörper erfasst, mit dem die Nitrozellulosemembran im Testfeld (T) vorbeschichtet ist, und schließlich bildet sich in der T-Zone eine rote Farbreaktionslinie. Wenn die Probe kein 2019-nCoV Antigen enthält, kann sich in der T-Zone keine rote Reaktionslinie bilden. Unabhängig davon, ob die zu testende Probe das 2019-nCoV Antigen enthält, bildet sich immer eine rote Reaktionslinie im Kontrollbereich (C).
Vorteile
- Schmerzfreie Probennahme durch Speichelsammlung im Mund
- Höhere Akzeptanz bei Testpersonen
- Höhere Bereitschaft für prophylaktisches, häufiges Testen
- Einfachste Testdurchführung ohne Hantieren, wie Verdünnen und Pipettieren, mit einer eventuell infektiösen Probe
- Auch für Minderjährige und bettlägerige Menschen geeignet sowie für Menschen mit Allergien oder unter Narkose
- Schnelles Ergebnis nach 10 Minuten
BfArM Nr. AT075/21
PEI geprüft
Mit dem Laden des Videos akzeptieren Sie die Datenschutzerklärung von YouTube.
Mehr erfahren
